SMO服务

为申办者和研究中心发起的医疗器械和IVD临床研究提供专业CRC服务。包括：

服务内容

 - 研究中心和PI调研

 - 伦理递交、跟踪

 - 参与研究者会议组织

 - 受试者招募及管理

 - 生物样本收集、预处理

 - 试验数据收集、记录、填写

 - AE/SAE报告

 - 试验产品、物资、基本文件管理

 - 项目质量控制

 - 协助关闭中心